直接抑制Notch转录因子复合物

　　我们感谢S. Schreiber和Broad Institute Chemical Biology计划的讨论和获取仪器；J. Rocnik为建立T-All Murine模型提供帮助；A. Ferrando提供GSI微阵列数据；M. Hancock和Invitrogen提供β-内酰胺酶HELA报告的克隆；K. Ross和A. Subramanian关于GSEA的对话和指导；以及S. Gupta和Broad Institute微阵列核心。这项工作得到了白血病和淋巴瘤协会的专业研究中心赠款的支持（授予J.E.B.，J.C.A. ，S.C.B。，AACR癌症研究奖学金（R.E.M.Frontier Science计划（授予C.D.），以及Harvard＆Dana Farber的癌症化学生物学计划（to J.E.B. ，R.E.M.，G.L.V。）。该项目由国家癌症研究所化学遗传学倡议，国立卫生研究院，根据N01-CO-12400号合同，部分资金由美国国家癌症研究所化学遗传学倡议提供资金。组织学和免疫组织化学染色是在Dana Farber/Harvard Cancer Center专业组织病理学服务核心实验室进行的。　　作者贡献R.E.M.，G.L.V 。和J.E.B.概念化了研究，设计了实验，解释了数据，并撰写了手稿。SAHM肽的设计，合成和生物学表征是由R.E.M.进行的。C.D.B. ，J.C.A.和S.C.B.贡献了关键试剂并分析了数据。R.E.M.，M.C.，T.N.D. ，J.C.A.，A.L.K.，D.G.G.和J.E.B.建立了生物发光的T-ALL模型，在体内实验并分析了数据。

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