三级胺合成的一般羰基烷基化胺

　　第三级烷基胺在药物和农业化学剂，天然产物和小分子生物学探针中的无处不在1,2刺激了其简化合成的努力3,4,5,6,7,8,9 。可以说，对于三级烷基合成的合成的最强大方法是羰基还原胺3，它包括两个基本步骤：二级烷基胺与含醛醛的凝结以形成全烷基硅离子离子，随后由Hydride降低。通过将烷基片段与烷基岛离子耦合，该反应的“高阶 ”变体寻求直接策略，该烷基片段与烷基 - 岛离子偶联，该烷基粒子原位生成10,11,12,12,13,14。然而，尽管做出了广泛的努力，但尚未成功实现“羰基烷基化胺化”的成功实现。在这里，我们通过将烷基自由基添加到全烷基 - 岛离子中，呈现三级烷基胺的实际合成。该过程通过可见光和硅烷还原剂促进，这触发了建立链过程的不同自由基启动步骤。这种操作直接，无金属和模块化转化形成了第三纪胺，而没有结构限制，这是通过醛和二胺与烷基卤化物的偶联而没有结构限制的。这些容易获得的前体的结构和功能多样性为简化复杂三级胺的合成提供了一种多功能，灵活的策略。

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