NLR介导的植物免疫需要模式识别受体

　　植物免疫系统对于天然生态系统的植物生存和作物领域的生产力至关重要。大量证据支持了植物具有两层先天免疫系统的普遍观念，称为模式触发的免疫（PTI）和效应触发的免疫（ETI）。PTI是通过细胞表面 - 定位模式识别受体（PRR）的微生物模式触发的，而ETI通过病原体效应蛋白通过主要属细胞内局部局部化受体激活，称为核苷酸结合，含素氨酸的重复体（NLRS）1,2,3,3,44。PTI和ETI是通过不同的激活机制启动的，并涉及不同的早期信号级联为5,6。在这里，我们表明拟南芥PRR和PRR共受体突变体-FLS2 EFR CERK1和BAK1 BKK1 CERK1三重突变体在ETI响应中受到不兼容的假单胞菌syrinak syrinage细菌的挑战时，受到了ETI响应的显着损害。我们进一步表明，NADPH氧化酶RBOHD的活性氧物种的产生是连接PRR和NLR介导的免疫力的关键早期信号事件，并且在ETI期间ETI期间，基因表达和细菌抗性完全激活了受体样细胞质激酶Bik1。此外，NLR信号传导迅速增加了关键PTI成分的转录本和/或蛋白质水平。我们的研究支持修订模型，其中PTI的增强是细菌感染过程中ETI的必不可少的组成部分。从概念上讲，该修订的模型将植物中的两个主要免疫信号级联串联结合在一起，并从机械上解释了PTI和ETI之间下游防御输出中一些长期观察的相似性。

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