线粒体受体结合和DRP1收缩的结构基础

　　线粒体遗传，基因组维持和代谢适应取决于动力蛋白相关蛋白1（DRP1）及其线粒体受体的细胞器裂变。DRP1受体包括49和51 kDa（Mid49和Mid 51）和线粒体裂变因子（MFF）的副线粒体动力学蛋白；但是，这些蛋白质募集和调节DRP1的机制尚不清楚。在这里，我们提出了与MID49共同组装的全长人DRP1的冷冻电子显微镜结构，并分析了基于结构和疾病的突变。我们报告GTP诱导了GTPase域，束信号元件的明显伸长和旋转，并连接DRP1的铰链环。在这种构象中，多价相互作用的网络促进了与49年中期或中期51中期的线性DRP1细丝的聚合。共同组装后，GTP的水解和交换导致受体分离，丝状缩短和DRP1低聚物的卷曲为狭窄的环和封闭环。总之，这些全长，受体和核苷酸结合构象的观点揭示了DRP1如何通过核苷酸驱动的变构进行机械工作。

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