生物催化氧化交叉偶联反应的双键形成

　　在医学，材料科学和不对称催化中发现了带有两个连接的芳香环的双轴化合物1,2。加入Arene Building块以获取这些有价值的化合物的必要性激发了Biaryl债券形成的几种方法，并挑战化学家为此任务开发了越来越简洁，强大的方法3 。两种C – H键的氧化耦合为形成了双c -C键提供了有效的策略。但是，控制给定的底物的反应性和选择性仍然存在基本挑战4,5。生物催化氧化的交叉偶联反应具有克服许多小分子介导的方法固有的局限性，通过提供具有催化剂控制的选择性的范式6 。在这里，我们披露了使用细胞色素P450酶通过氧化C-C键形成的生物催化交叉偶联策略。我们证明了使用天然P450催化剂在酚类底物上催化交叉偶联反应的能力。此外，我们通过将低收益的，非选择性的反应转换为高效且选择性的过程，使P450具有所需的反应性，位点的选择性和肉骨性选择性。这种简化的用于构建在空间阻碍的双键的方法提供了一个可编程平台，用于组装具有催化剂控制的反应性和选择性的分子。

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